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粘多糖累积症一型？
补充说明：粘多糖累积症一型？
2021-12-21 20:29
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支忠继 主任医师 河北医科大学第三医院 三甲
擅长：内分泌系统常见病、多发病，糖尿病、甲状腺疾病及内分泌系统疑难杂症。
提问
粘多糖累积症一型，是一种比较罕见的遗传性疾病，主要是由于遗传导致的，常见于儿童及青少年，多发生于近端。
粘多糖累积症一型是一种比较罕见的遗传性疾病，主要是由于遗传导致的，属于隐性基因遗传。如果父母双方或一方患有粘多糖累积症，可能会导致基因出现突变，引起粘多糖累积症，患者常在儿童及青少年时期出现肝脾肿大、黄疸、骨骼畸形等症状，部分患者还会出现听力障碍、牙齿发育不良、心脏肥大等现象。
如果患者出现粘多糖累积症一型的情况，可以在医生的指导下使用青霉素V钾片、注射用醋酸亮丙瑞林微球等药物进行治疗。如果病情比较严重，可以通过脾切除术的方式进行治疗。如果出现了肝脾肿大的情况，可以通过肝移植术的方式进行治疗。如果出现了骨骼畸形的情况，可以通过骨骼矫正术的方式进行治疗。
在日常生活中，患者应注意定期去医院进行复查，并遵医嘱进行用药治疗，以免出现病情加重的情况。另外，还要注意营养均衡，可以多吃富含维生素、蛋白质的食物，如苹果、牛奶、鸡蛋等，但应注意避免吃辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。
2022-08-29 22:05
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