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什么是唐氏综合征患儿？
补充说明：什么是唐氏综合征患儿？
a******W 2018-12-22 18:42
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精选回答(1)
何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤)，宫颈病变、月经病，不孕不育症的诊断和治疗，以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。
提问
唐氏综合征是最常见的一种染色体病，也是第一个被确认的染色体病。也被称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。 由于在配子，生殖细胞，形成期或合子期，细胞内多了一条21号染色体所致。患者具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。
2018-12-22 18:48
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医生回答(1)
林东升 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。60%患儿在胎内早期即流产。
2018-12-22 18:48
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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