首页> 儿科> 小儿内科> 畸形> 无创dna能检测出畸形吗

精选回答(2)

冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

提问

无创DNA一般不能检测出畸形。

无创DNA主要是通过抽取孕妇的外周血,提取胎儿的DNA,从而检测胎儿是否存在染色体异常、单基因疾病等情况。而畸形主要是指胎儿在生长发育过程中出现结构形态异常,通常与染色体异常无关,所以无创DNA不能检测出畸形。

如果想要检测胎儿是否存在畸形,可以及时到正规医院,通过四维彩超检查、唐氏筛查等方式进行判断。如果确诊胎儿存在畸形,建议及时在医生的指导下,通过引产手术终止妊娠,以免影响孕妇的身体健康。

在日常生活中,建议孕妇注意饮食健康,可以适当吃新鲜的水果、蔬菜,避免吃辛辣、油腻的食物,以免影响胎儿的生长发育。同时还需要定期产检,随时观察胎儿的发育情况。

2023-07-24 08:15

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

这个无创DNA是不能检查出这个情况的。我们的医学不是万能的,这一个比较好理解。我们通过查dna只能查在哪一个基因有个突变的情况,具体能导致我们身体哪一个部分出现了畸形的情况,我们是不好说。不管是哪个部位有疾病,我们都是可以到相关专业科室去进行检查的。

2018-12-23 23:41

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医生回答(1)

周扬 主治医师 三甲

提问

您好!无创DNA是抽孕妇的血液主要检查胎儿有无染色体异常性疾病,有些畸形可以通过这项检查检查出结果。畸形的检查,还需要结合四维的彩超检查。
指导意见:
1、建议在怀孕3个月后做无创基因检查。在孕22-26周做四维彩超的大排畸检查,可以明确胎儿有无染色体异常,和畸形。2、费用多为2000左右,与您选择的医院有关。祝顺利、安康!

2018-12-23 23:42

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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