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g6pd缺乏症怎么生育？
补充说明：g6pd缺乏症怎么生育？
a******W 2018-12-27 23:39
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精选回答(1)
何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤)，宫颈病变、月经病，不孕不育症的诊断和治疗，以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。
提问
G6PD缺乏症，俗称蚕病，属于X连锁不完全显性遗传，具有不同程度的酶缺乏。一些女性杂合子可能具有正常的酶活性，男性患者明显多于女性患者。因此，尽管父母的G6PD活动正常，但出生的孩子可能仍有低G6PD。如果G6PD缺陷儿童没有发作，他们将不会有慢性溶血反应或贫血，这对他们的生长发育几乎没有影响。由于这种疾病是遗传性的，因此仍然没有治愈方法。预防癫痫发作或通过产前诊断预防出生是目前预防和治疗的主要措施。
2018-12-27 23:47
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医生回答(1)
李同全 主治医师 三甲
提问
G6PD酶缺乏症确实是一种遗传性疾病，如果诊断出来，它不会消失。根据G6PD缺乏症的独特遗传模式，儿子的疾病一定是从母亲那里遗传来的。女儿的疾病可能来自父亲、母亲或父母双方。由于这是由染色体遗传异常引起的先天性代谢疾病，药物治疗仍然不可用。
2018-12-28 01:04
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