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遗传性球形红细胞增多症在现在医疗水平线

发病时间：不清楚

遗传性球形红细胞增多症在现在医疗水平线

补充说明：遗传性球形红细胞增多症在现在医疗水平线

P*******1 2019-01-03 11:42

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精选回答(2)

姜树生医师朝阳县东大道乡卫生院

擅长：擅长消化.心血管.呼吸系统的常见病多发病及疑难病症等的诊断和治疗。

提问

脾切除对本病有显著疗效，绝大多数患者可治愈或缓解贫血。年龄在十岁以上应考虑脾切除治疗。

2019-01-03 17:57

王云巧医师衡水协和医院

擅长：主要针对内科疾病的常见疾病诊断和治疗，如高血压，糖尿病，心脑血管病变。

提问

你好，根据您现在所描述的这种情况，属于先天性的一种遗传疾病，现在多考虑是一种免疫制剂和激素的联合应用治疗方法，骨髓移植现在并没有完全开展。建议您到专业的血液内科进行明确判断，要根据不同的分型来选择药物治疗的方式，平时要注意避免饮酒，劳累，熬夜，免疫力低下的情况。

2019-01-03 15:24

•遗传性球形红细胞增多症

无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。

适用药品

参芪颗粒

升白护髓、补气养血、健脾益肾、增强免疫，适用于肿瘤患者白细胞、红细胞、血小板减少，贫血等症，并适用于脾肾亏虚、免疫力低下的治疗，具有控制各种肿瘤的复发与转移作用。可以与放化疗配合使用。

定坤丹

滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。

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用于明确原因的缺铁性贫血。

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用于缺铁性贫血的预防和治疗。

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