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粘多糖病怎么发现？
补充说明：粘多糖病怎么发现？
2021-01-11 22:39
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陈婧 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：糖尿病及其并发症，痛风，骨代谢疾病，甲状腺疾病，更年期综合征
提问
粘多糖病（MPS）为一种以粘多糖代谢障碍为特点的家族遗传性疾患，是某个或某些粘多糖降解所必需的溶酶体酶活化发生突变而引起的酶缺乏所致，可造成骨骼、内脏、角膜和智力上的异常。这病的治疗一定要提高警觉，及时带孩子到当地正规的医院采取科学有效的治疗才是关键。
2022-09-16 13:36
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