发病时间：不清楚
朗格汉斯细胞组织增多？
补充说明：朗格汉斯细胞组织增多？
a******W 2019-01-12 04:01
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 肺部疾病 支气管 结节 组织细胞增生症
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
朗格汉斯组织细胞增生症( LCH )，以前称为组织细胞增生症X，也称为朗格汉斯组织细胞增生症X，是一组原因不明的组织细胞增生症。骨髓来源的朗格汉斯细胞( LC )增殖是其常见的组织病理学特征，而临床上它是一组异质性疾病，在临床表现、治疗反应和预后方面存在明显差异。这种疾病的发病率从1 / 200，000到1 / 200万不等，主要是婴儿和儿童，成年人甚至老年人，其中大多数是男性患者。
2019-01-12 04:13
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医生回答(1)
段英达 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种相对罕见的肺部疾病。当年轻人患有这种疾病时，它通常与吸烟密切相关，大多数人表现出良性和长期的疾病过程。肺组织病理学的特征是朗格汉斯细胞增殖和浸润，在两肺中形成多个细支气管间质结节和囊性空间。
2019-01-12 05:58
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
