发病时间：不清楚
我父亲得运动神经元快一年了，现在病情越
补充说明：我父亲得运动神经元快一年了，现在病情越
P*******3 2019-01-14 07:56
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唐树海 主治医师 朝阳县黑牛营子乡卫生院
擅长：慢性支气管炎，肺气肿，肺心病，慢性胃炎，胃溃疡，慢性结肠炎，反流性食管病，风湿类风湿疾病
提问
你好！运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行神经变性疾病！出现呼吸困难考虑存在呼吸肌麻痹，需使用呼吸肌协助呼吸，预防肺部感染！
2019-01-14 09:24
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姜树生 医师 朝阳县东大道乡卫生院
擅长：擅长消化.心血管.呼吸系统的常见病多发病及疑难病症等的诊断和治疗。
提问
本病目前没有特效的药物治疗，主要是对症处理。可以用吸氧.机械辅助通气的方法治疗。
2019-01-14 08:57
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
