发病时间：不清楚
先天性肥厚性幽门狭窄严重么
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄严重么
2019-03-04 20:18
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精选回答(2)
方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长消化系统疾病的诊治，精通内镜下操作、治疗，已开展胃、肠镜近9万例，小肠镜、胶囊内镜千余例
提问
先天性肥厚性幽门狭窄一般是比较严重的。
先天性肥厚性幽门狭窄属于一种比较严重的疾病，可能是幽门肌间神经丛异常引起的，也有可能是遗传因素导致的，可能会导致患者出现喷射性呕吐、脱水等症状。如果没有及时治疗，随着病情的不断发展，可能会引发肠梗阻、胃溃疡等并发症，严重时甚至会危及生命健康，所以是比较严重的。
出现先天性肥厚性幽门狭窄后，可以通过幽门肌切开术等方式进行治疗，也可以通过经胃或经十二指肠球部造口术等方式进行改善。术后还可以遵医嘱通过阿莫西林颗粒、头孢克肟颗粒等药物进行抗感染治疗，可以达到消炎的效果。
2023-07-22 02:06
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
针对你目前的情况，先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。典型的临床表现：见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象。建议还是到正规大医院好好的评估一下病情的严重程度，如果轻的话可以尝试保守治疗，严重的话可能就要马上安排手术了。
2019-03-04 20:28
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医生回答(1)
姚平闯 主治医师 三甲
提问
你好，先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素。
2019-03-04 21:44
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