发病时间：不清楚
黏多糖Ⅲ型溶酶体贮积症？
补充说明：黏多糖Ⅲ型溶酶体贮积症？
2021-03-08 19:55
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精选回答(1)
陈婧 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：糖尿病及其并发症，痛风，骨代谢疾病，甲状腺疾病，更年期综合征
提问
你好。粘多糖Ⅲ型溶酶体蓄积症属于一种先天遗传性疾病，因遗传基因的变异，导致体内缺少蛋白酶，无法降解身体里的粘多糖物质，患儿在两岁前长得特别快，但两岁一过就开始逐渐出现智力障碍、生长缓慢、耳聋等症状，迄今尚无有效治疗方法。患儿应该在医生的指导下进行喂养和治疗，要防止并发症的发生，提高患儿的生存质量。
2022-09-16 13:36
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