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重症肌无力反拗危象的原因
补充说明:重症肌无力反拗危象的原因
2019-03-10 11:02
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重症肌无力反拗的原因可能是由于呼吸肌疲劳、肌无力、呼吸衰竭等因素导致。
1、呼吸肌疲劳
重症肌无力是由于神经肌肉接头的神经递质传递障碍而引起的自身免疫性疾病,可表现为眼外肌、咽喉肌、四肢肌无力等症状。当患者呼吸肌疲劳时,可能会导致呼吸肌的肌肉不能正常收缩,从而引起呼吸困难的症状。患者可遵医嘱使用溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗。
2、肌无力
肌无力是由于肌肉的收缩和舒张功能障碍引起的,主要表现为肌无力、易疲劳、运动障碍等。患者可遵医嘱使用硫唑嘌呤、环孢素等免疫抑制剂进行治疗。
3、呼吸衰竭
呼吸衰竭是由于患者的呼吸功能严重下降而引起的疾病,可表现为呼吸困难、缺氧、头痛等症状。患者可遵医嘱使用洛贝林、尼可地尔等药物进行治疗。
除上述外,此类症状还可能与肌肉萎缩、电解质紊乱、药物中毒等因素有关,建议患者及时就医,明确诊断后对症治疗。
2023-07-27 04:13
举报付颖瑜 三甲
擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。
提问
重症肌无力危象是指多种因素作用发生肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,导致呼吸困难,甚至危及生命的现象。患者本身存在肌无力症状,或对药物使用不当,即突然暂停或减少用药,可导致重症肌无力的发生。其他病因包括感染因素,或疾病病情的发展、手术、分娩等。建议患者及时到医院就诊,明确病因,对症治疗。
2019-03-10 11:26
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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