发病时间：不清楚
马凡氏综合症身高一般在多少cm
补充说明：马凡氏综合症身高一般在多少cm
2019-03-12 19:16
马凡氏综合症 马凡氏综合征 眼裂小 维生素D滴剂 碳酸钙D3片
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
马凡氏综合征身高一般在1米55左右。
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是遗传因素、交感神经营养因子基因突变等因素引起的，可表现为眼距宽、眼裂小、上颚高等症状。一般情况下，马凡氏综合征的患者身高不会太矮，在1米55左右，但是具体的身高受到多种因素的影响，包括遗传、营养状况、生活环境等，所以会存在一定的差异。
对于马凡氏综合征的患者，如果存在身高较矮的情况，可以在医生的指导下使用生长激素进行治疗，可以促进患者骨骼的生长，使身高逐渐恢复正常。同时，还可以在医生的指导下使用维生素D滴剂、碳酸钙D3片等药物进行治疗，有利于促进机体对钙的吸收。在日常生活中，还需要注意加强营养，可以多吃一些富含蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋、牛肉等，同时还可以多吃新鲜的蔬菜水果，补充身体所需的营养。
2023-07-24 08:09
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
你好，马凡氏综合症为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。马方综合征的手术治疗牵涉到很多学科，比如眼科，骨科，心脏外科和胸外科等。
2019-03-12 19:26
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闵文强 主治医师 三甲
提问
马凡综合征，又称肢体伸长，发病率约为0.04～0.1。它是一种常染色体显性遗传性系统性结缔组织病，主要涉及眼、骨和心血管系统。患者常表现为身材高大、直长、关节韧带松弛等。菲尔普斯说：“如果你像字母T那样伸直手臂，而且你的手臂比你的身高伸得更长，你可能患有这种疾病。
2019-03-12 21:08
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