首页> 儿科> 小儿内科> 韩薛柯氏综合症> 什么是帕尼尔综合症?

精选回答(2)

聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

提问

帕尼尔综合症一般指的是特发性膜迷路积水。特发性膜迷路积水是一种与内耳膜迷路积水有关的眩晕疾病,是耳科常见疾病之一。

特发性膜迷路积水的病因尚不明确,目前认为可能与内淋巴产生和吸收失衡有关。此外,特发性膜迷路积水还可能与内耳膜迷路内的微循环血液供应不足有关。特发性膜迷路积水可发生于任何年龄,但多见于中老年女性。特发性膜迷路积水的症状与疾病的急性期有关,在疾病急性期,患者可出现耳鸣、耳闷、头晕、恶心、呕吐、视力下降等不适症状,部分患者还可伴有心慌、胸闷、气短等心脏问题。

特发性膜迷路积水的治疗通常以药物治疗为主,常用的药物包括山莨菪碱、氢、甘露醇等。对于药物治疗效果不佳或病情严重的患者,可考虑手术治疗,常用的手术方法包括内淋巴囊手术、球囊扩张术、中耳压力治疗等。此外,在日常生活中,患者应注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累、吸烟、饮酒等,以免加重病情。

2023-07-24 01:04

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症原称儿童见到组织细胞增生症,是一组治病原因不明的疾病。分为三类,即勒雪综合征,韩薛柯综合征和骨嗜酸细胞肉芽肿。
常有中度到重度以上的贫血网织红细胞和白细胞可轻度升高血小板减低少数病例可有白细胞减低。

2019-03-22 10:46

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医生回答(1)

林立让 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

迪格奥尔格综合征是一种急性起病,身体内一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症。又称格林巴利综合症。格林巴利综合症临床一般以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛(以腰肩、颈、和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。

2019-03-14 02:19

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疾病百科

疾病百科

迪格奥尔格综合征 (迪格奥尔格综合症,第三、四咽囊综合征,乔治综合征)

原发性T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑,占原发性免疫缺陷病的5%~20%。T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的T细胞激活的效应细胞,如单核巨噬细胞和B细胞。严重的T细胞缺陷多于出生1年内就产生临床征象,可表现为不同免疫反应系统的联合免疫缺陷,轻度T细胞缺陷可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。  大部分病例为部分迪格奥尔格综合征,即指胸腺未受损害,其T细胞数量及功能正常,很少并发感染。少数病例为完全迪格奥尔格综合征,即指胸腺缺陷者,其中部分病儿胸腺缺陷也为部分性,其免疫功能缺陷随时间推移而逐渐好转。完全性迪格奥尔格综合征患者的T细胞数量和功能显著下降,具有明显的感染倾向。

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