发病时间：不清楚
范可尼贫血没什么可怕
补充说明：范可尼贫血没什么可怕
2019-03-16 02:28
贫血 先天性再生障碍性贫血 再生障碍性贫血 全血细胞减少 骨骼畸形
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
范可尼贫血一般指范可尼贫血，该病一般没有什么可怕的说法，通常需要根据患者的症状对症治疗。
范可尼贫血属于一种遗传性疾病，可能是染色体出现了异常引起的，也可能是基因突变导致的，通常会出现发育迟缓、面色苍白等症状。患者可以在医生指导下服用维生素B6片、叶酸片等药物来治疗，同时也要调整生活方式，饮食上可以多吃些含铁量高的食物，比如猪肝、菠菜等。
患者在治疗期间应该定期到医院进行血常规检查，以便于了解病情的恢复情况。同时也要注意休息，避免过度劳累，可以适当参加户外运动，比如慢跑、打太极等，有利于增强体质。
2023-07-25 03:21
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
范可尼贫血是一种罕见的常染色体，隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再生障碍性贫血，其病因可能是染色体的异常，本病多发生于儿童期，男孩以4~7岁，女孩以6~10岁发病者较多。实验室检查可出现全血细胞减少，骨髓征象与再生障碍性贫血相同，治疗方法也就是采取支持治疗，可以考虑应用激素，有条件者可以做骨髓移植。
2019-03-16 06:46
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