发病时间:不清楚
遗传性肾炎杂合子也会发病吗
补充说明:遗传性肾炎杂合子也会发病吗
2019-04-10 13:45
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精选回答(2)
遗传性肾炎杂合子也可能会发病,但是发病的概率比较小。
遗传性肾炎杂合子通常是指肾脏内出现了致病基因,但是并没有引起肾脏损伤,可能会导致正常的肾脏功能减弱,比如出现尿血、蛋白尿等症状。如果父母双方都存在该疾病,遗传的概率会增加,因为该疾病属于一种隐性基因,如果受到外界因素影响,可能会导致基因突变,从而引起肾脏损伤,导致肾炎,从而出现该疾病。
遗传性肾炎杂合子患者可以遵医嘱通过阿司匹林肠溶片、醋酸片等药物进行治疗,能够起到抗炎的效果。在日常生活中要避免吸烟、喝酒,也要避免吃辛辣刺激性的食物。另外,也要定期到医院进行肾功能检查。
2023-07-25 01:42
举报你好,这个遗传性肾炎又称眼耳肾综合症,此病是一种单基因遗传病。患者是杂合子,其遗传方式仍然有争论,一般认为是常染色体显性遗传。发病机理目前并不清楚。主要的症状有反复发作性血尿,可伴有不同程度蛋白尿,少数患者表现为肾病综合症。还有患者出现对称性神经性耳聋,眼部疾病有近视,斜视,白内障及眼底病变,可以出现智力,迟钝,血小板降低。本病至今无特殊疗法,急速治疗无效,晚期肾功能恶化,可以采取血液透析,或腹膜透析治疗,以延长生命,也可以肾移植。
2019-06-06 19:38
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医生回答(1)
遗传性肾炎又称眼和肾肾综合征,这种疾病是单基因遗传病。 患者是杂合子,其遗传方式仍有争议,一般认为是常染色体显性遗传。 发病机制尚不清楚。其主要症状是反复发作性血尿,可伴有不同程度的白蛋白尿,少数患者出现肾病综合征。 还有对称性神经性耳聋患者,眼病有近视,斜视,白内障和眼底病变,可出现智力低下,血小板减少。目前,对于遗传性肾炎没有单一的诊断方法,家族史是诊断的主要依据,而肾活检有助于诊断。 可以通过从肾小球基底膜分离致密层和电子致密颗粒的沉积来进行诊断。
2019-04-10 14:58
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