发病时间：不清楚
苯丙酮尿症吃什么钙
补充说明：苯丙酮尿症吃什么钙
2019-04-13 00:14
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于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲
擅长：擅长中西医结合方法治疗各种内科，儿科，妇科，皮肤科疾病，主要包含心血管疾病，糖尿病甲状腺疾病，生殖系统疾病，皮肤疾病
提问
苯丙酮尿症可以吃乳钙。苯丙酮尿症是由苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷引起的遗传性疾病 ，这种疾病的主要危害是由高密度苯丙氨酸及其代谢物引起的脑组织损伤，这种遗传性代谢疾病通过治疗可以取得良好的效果。关键在于早期诊断和治疗，根据不同的类型，经典型儿童可以用低苯丙氨酸饮食治疗，至少到青春期。治疗过程中应定期复查血液中苯丙氨酸水平，注意生长发育。
2022-03-14 11:14
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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病，如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良
提问
你好，根据你的描述，对吃啥钙没有规定。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的遗传性疾病，疾病的主要危害是由于高密度的苯丙氨酸及其代谢产物可导致脑组织损伤所引起的。这种遗传代谢性疾病可以通过治疗达到良好的效果，关键在于早期确诊和治疗。根据不同类型，经典型的患儿可以通过低苯丙氨酸饮食治疗，至少坚持到青春期，治疗过程中定期复查血中的苯丙氨酸水平注意生长发育情况。而对于四氢生物嘌呤缺乏型的患儿需要补充四氢生物嘌呤、左旋多巴和5-羟色氨酸，一般不需要饮食治疗。
2019-04-17 19:51
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
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