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什么是肛门直肠畸形?
补充说明:什么是肛门直肠畸形?
2021-04-17 21:40
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肛门直肠畸形指的是肛门直肠发育畸形,通常与先天发育异常、肛门部位外伤、肛门部位感染等原因有关。
1、先天发育异常
肛门直肠发育畸形是一种先天性的肛门及直肠发育障碍,通常是由于先天性胚胎发育过程中,肛门直肠交替发育,形成两个不同的胚胎叶,如果其中一个发育不良,就会导致肛门直肠发育畸形。患者可以通过手术进行治疗,如肛门直肠畸形整合术等。
2、肛门部位外伤
如果患者肛门部位受到外伤,比如肛门部位受到外力撞击,可能会导致肛门部位发生损伤,从而引起肛门直肠畸形。患者可以通过手术进行治疗,如肛门直肠畸形修复术等。
3、肛门部位感染
如果患者肛门部位受到细菌、病毒等病原体感染,可能会导致肛门部位发生炎症反应,从而引起肛门直肠畸形。患者可以在医生的指导下服用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等药物进行治疗。
除以上相对常见原因外,还有其他的可能性疾病,比如肛门囊肿、肛门狭窄、肛门闭锁等。患者平时应注意饮食,避免暴饮暴食,同时还应注意局部卫生,避免出现感染的情况。
2022-09-08 23:29
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肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形,其种类繁多病理复杂,不仅肛门直肠本身发育缺陷,肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变,神经系统改变也是该畸形的重要改变之一,另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高,有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
症状起因:肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚,近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道,肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中,有3例家族同胞兄弟患同一疾病。VanGelder报道在一个家族中,兄弟姐妹4人均患此病,第1子为肛门狭窄,第2子为直肠尿道瘘,两个女儿均为直肠阴道瘘。矢野博道等收集29篇文献中有34个家族发病,与遗传有关者19组,16组为常染色体隐性或显性遗传,3组为伴性隐性遗传,其中双胎和三胎者13组,占13。也有人认为肛门直肠畸形病儿的同胞中发生该畸形的可能性为25%。肛门直肠畸形的发生和其他畸形的发生一样可能与妊娠期,特别是妊娠早期(4~12周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。胚胎期发生发育障碍的时间越早,所致畸形的位置越高,越复杂。
可能疾病:胎儿先天畸形 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形
常见检查: 内窥镜
就诊科室:肛肠、儿科