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小儿先天性直肠肛门畸形如何治
补充说明：小儿先天性直肠肛门畸形如何治
2024-07-08 10:50
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
小儿先天性直肠肛门畸形可采取手术治疗、直肠造口术、会阴肛门成形术等措施进行治疗。
1.手术治疗
手术治疗通常包括腹腔镜下直肠拖出术、经骶尾部切开术等。这些手术旨在将异常位置的直肠移动到正常位置。通过手术的方式可以改善患儿的排便功能，减少并发症的发生。适用于大部分先天性直肠肛门畸形患者，特别是那些存在严重梗阻或合并其他复杂情况的患儿。
2.直肠造口术
直肠造口术是通过在腹部或会阴部位建立人工通道，将肠道内容物引流出体外的一种手术方法。此手术可暂时缓解排便困难，为后续手术做准备，同时也可以减轻局部压力，预防感染。对于无法立即接受根治性手术的患儿，或者需要紧急处理的严重并发症时，如肠穿孔、坏死等情况，直肠造口术是一个有效的临时解决方案。
3.会阴肛门成形术
会阴肛门成形术是一种在婴儿出生后数周内进行的手术，主要涉及切除部分皮肤组织并重新缝合以形成新的肛门开口。该手术能够恢复正常的排便功能，促进生长发育，提高生活质量。适用于新生儿或小婴儿的完全性肛门闭锁或高位直肠肛门畸形，需尽早实施以避免并发症的发生。
家长应密切观察孩子的排便情况，保持局部清洁干燥，避免使用刺激性的洗浴用品。此外，建议定期带孩子进行复查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-07-08 16:01
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先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。 其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
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