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染色体异常家族史是什么？
补充说明：染色体异常家族史是什么？
2019-05-14 05:36
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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
一般情况下，患者一定去正规医院检查身体，染色体非整倍体疾病具有偶然性、随机性、无先兆、无家族史、无明显中毒史等特点，发病率随孕妇年龄的增长而增加。即使配偶双方都不是染色体疾病患者，他们也可能有患有染色体疾病的孩子，因此建议每一位准妈妈都应进行胎儿染色体疾病的产前检查。
2019-05-14 07:09
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1.适用用于维生素B6缺乏（维生素B6缺乏可引起黄嘌呤酸尿、铁粒幼细胞贫血、神经系统病变、脂溢性皮炎及唇干裂）的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠放射病及抗癌药所致的呕吐、脂溢性皮炎等。 2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。 3.治疗婴儿惊厥或给孕妇服用以防婴儿惊厥。 4.白细胞减少症。
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