发病时间：不清楚
什么是难治性贫血？
补充说明：什么是难治性贫血？
2019-05-22 22:53
我要咨询
精选回答(1)
潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
难治性贫血的发病人群以老年人居多，大多数患病者的年龄都在五十岁以上，当然现在也发现一些青少年出现这种病况。难治性贫血很明显是一种较难治愈的疾病，因此我们在生活中就应该以预防为主，发现有早期的症状的时候要及时就医，按照医生的建议来进行治疗，这样就能够较早的控制住病情，减缓疾病的发展速度。
2019-05-22 23:04
举报相关问题
医生回答(1)
赵天星 主治医师 三甲
提问
难治性贫血的病因尚不清楚，但研究表明，一些患者经常接触化学致癌物或长期接触辐射。目前，医学界普遍认为造血干细胞在疾病早期会克隆突变的结果而受到损伤。这种情况就像错误的复制模板，导致后期复制细胞出现问题，因此也称为克隆性疾病。
2019-05-23 00:40
举报向医生提问
难治性贫血，多发生在50岁以上的老年患者,临床以贫血为主,网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。周围血中原始细胞极少见,不超过1%。骨髓细胞增生正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见,红细胞形态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过5%。
症状起因：MDS可是原发的，即原因不明。或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史，即继发性。在全部急性白血病病例中，仅少数患者临床能观察到明确的MDS过程。约50%MDS患者可见到特殊的染色体异常。MDS患者的进展方式及其是否向急性白血病转化，很大程度上取决于细胞内被激活的癌基因类型和数量。目前认为本病是发生在较早期造血干细胞，受到损害后出现克隆性变异的结果。对骨髓细胞进行染色体显带分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一个干细胞演变而来，故为克隆性疾病。
可能疾病：血劳 血疸 贫血 老年人慢性疾病性贫血
就诊科室：血液
