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怎样确诊获得性皮肤松弛症？
补充说明：怎样确诊获得性皮肤松弛症？
2019-05-27 17:23
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井西宽 副主任医师 连云港市中医院 三甲
擅长：擅长运用中西医结合的方法治疗各种皮肤病和性病。
提问
皮肤松弛症的遗传模式和临床表现具有多样性，可分为常染色体显性遗传型、常染色体隐性遗传型及X连锁隐性遗传型。遗传性皮肤松弛症通常在出生时或宝宝期发病，起初为水肿性改变，以后水肿处皮肤逐渐出现松弛的皱褶，症状逐渐加重，使生病的人呈现过早衰老的外观。
2019-05-27 18:51
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皮肤松垂(dermatolysis)又称皮肤松弛症(cutis laxa)，或全身性弹力纤维松解症(generalized elastolysis)，系皮肤弹力纤维先天发育缺陷而引起的一种皮肤松垂疾病，并可侵犯全身结缔组织，涉及心血管、呼吸、泌尿等器官的正常结构与功能。通常分为先天型与获得型两类。
多发人群：30岁以上女性 以及皮肤松弛症遗传性患者
临床检查：真菌组织病理学
治疗费用：市医院约（3000—— 5000元）
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