首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力属于自身免疫性疾病吗?

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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

重症肌无力属于自身免疫性疾病,是由于机体的免疫反应异常强烈,引起神经肌肉接头的神经肌肉接头功能障碍,导致肌肉疲劳无力。患者需要及时就医诊断,并进行治疗。

重症肌无力属于神经肌肉功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要是由于体内的乙酰胆碱受体抗体阳性,或者是胆碱酯酶阳性,从而导致神经肌肉接头的神经肌肉接头功能障碍。患者会出现骨骼肌疲劳、无力、眼睑下垂、构音障碍、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤、环孢素等免疫抑制剂进行治疗,还可以遵医嘱使用溴夫定、吗替麦考酚酯等药物进行治疗。如果患者症状比较严重,使用药物治疗的效果不佳,还可以进行手术治疗,如胸腺切除术、经颈静脉肝内门体分流术等。

建议患者在日常生活中需要注意避免过度劳累、熬夜等,注意劳逸结合,以免加重病情。另外,患者还需要注意加强营养,可以适当进食蛋白质含量丰富的食物,如鸡蛋、牛奶等,有助于提高抵抗力。

2022-09-29 02:51

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