发病时间：不清楚
没有确诊眼肌型重症肌无力
补充说明：没有确诊眼肌型重症肌无力
a******W 2022-06-07 16:36
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
没有确诊眼肌型重症肌无力，通常需要进行相关检查，根据检查结果来进行综合判断。
重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头传递障碍所引起的，可能与感染、环境、遗传等因素有关。患者可能会出现上睑下垂、视物模糊、复视、斜视等症状，还可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状。患者可以去正规的医院进行血清抗体检查、胸腺影像学检查、肌电图检查等检查，可以明确是否患有重症肌无力。如果检查结果显示阳性，通常可以确诊为眼肌型重症肌无力。
如果确诊为眼肌型重症肌无力，患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。必要时，也可以通过上睑提肌缩短术等方式进行手术治疗。患者在日常生活中要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者还可以适当食用富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有利于补充机体所需要的营养物质。
2022-06-07 16:36
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
补中益气口服液
补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
