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肺癌做什么基因检测
补充说明：肺癌做什么基因检测
a******W 2022-07-04 22:57
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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
肺癌的基因检测通常包括EGFR基因突变检测、ALK基因融合检测、KRAS基因突变检测、BRAF基因突变检测以及ROS1基因融合检测。这些检测有助于肺癌的精准治疗，建议在专业医生指导下进行。
1.EGFR基因突变检测
EGFR基因突变是肺癌治疗中的重要靶点之一，针对该基因的检测有助于指导个体化靶向治疗。通过采集肺部组织或细胞样本，利用PCR等技术分析EGFR基因序列是否存在突变。
2.ALK基因融合检测
ALB基因融合异常与非小细胞肺癌的发生发展密切相关，检测其状态可辅助诊断及制定治疗方案。通常采用RT-PCR法扩增肿瘤组织中ALK基因融合转录本，并进行测序分析。
3.KRAS基因突变检测
KRAS基因突变与肺癌发生、发展相关，检测结果有助于指导临床决策。可通过获取肺组织标本并对其进行全外显子组测序来评估KRAS基因状态。
4.BRAF基因突变检测
BRAF基因突变与肺癌预后和耐药性有关，检测结果有助于调整治疗策略。一般通过抽取血液样本送至实验室进行分析，使用实时定量PCR方法对BRAF基因进行检测。
5.ROS1基因融合检测
ROS1基因融合变异与非小细胞肺癌的发生和发展存在密切关系，检测ROS1基因状态有助于指导精准医疗。检测通常基于呼吸道分泌物或血液样本，运用荧光原位杂交技术识别ROS1基因是否发生融合。
以上各项基因检测均需遵循无菌操作原则，避免标本污染。同时应确保所采集标本的质量，以减少假阴性或假阳性结果的可能性。
2024-03-09 03:25
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肺癌发生于支气管粘膜或腺体，亦称支气管肺癌。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率明显增高，在男性癌瘤病人中，肺癌已居首位，女性发病率也迅速增高，占女性常见恶性肿瘤的第2位或第3位。男女发病比率为3~5﹕1，发病年龄多在60-79岁。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟是肺癌的一个重要致病因素。多年吸烟每日40支以上者，肺鳞癌和未分化癌的发病率比不吸烟者高4～10倍。城市居民肺癌的发病率比农村高，这可能与大气污染和烟尘中含有致癌物质有关。因此应该提倡不吸烟，并加强城市环境卫生工作。
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