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怎么确诊运动神经元病早期症状
补充说明：怎么确诊运动神经元病早期症状
a******W 2022-08-02 18:45
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
确诊运动神经元病早期症状，可以通过观察患者的症状、检查患者的肌电图、影像学检查、实验室检查、病理检查等方法进行判断，有助于医生更好地为患者制定治疗方案。
1、观察患者的症状
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能是家族遗传引起的，但也不排除是感染因素、营养障碍、免疫因素等原因导致的。如果患者在发病早期，可能会出现肌肉跳动、手指活动不灵敏、肌肉萎缩、走路姿势异常等症状。
2、检查患者的肌电图
可以利用肌电图检查的方式，检查患者的肌肉神经传导功能是否存在异常，也可以检查出患者是否存在肌肉萎缩、神经源性损害等情况。
3、影像学检查
患者也可以在医生的指导下，通过头颅CT、核磁共振等影像学检查，可以观察到患者的脑部是否存在梗死、出血等病变。
4、实验室检查
患者也可以通过血常规检查、脑脊液检查、肌肉活检等实验室检查，可以判断患者是否存在感染、自身免疫性疾病、神经系统变性疾病等情况。
5、病理检查
病理检查是诊断运动神经元病的金标准，可以通过肌肉活检的方式取得病变组织，然后进行病理检查，如果存在神经元损害，可以确诊为运动神经元病。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-08-02 18:45
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
