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免疫介导性运动神经元病是渐冻症吗
补充说明：免疫介导性运动神经元病是渐冻症吗
2024-05-16 11:50
运动神经元病 运动神经元疾病 免疫系统异常 变性 肌萎缩侧索硬化
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刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
免疫介导性运动神经元病不是渐冻症，而是另一种不同的运动神经元疾病。
免疫介导性运动神经元病是由于机体免疫系统异常攻击运动神经元所致，而渐冻症则是由运动神经元变性引起的一种疾病。尽管两者都涉及运动神经元的损伤，但其病因、发病机制和治疗方法均有所不同。因此，免疫介导性运动神经元病不是渐冻症。若患者出现相关症状，建议及时就医以明确诊断并接受适当治疗。
除了上述两种疾病外，还有肌萎缩侧索硬化等与运动神经元相关的疾病，需通过专业评估进行区分。
针对免疫介导性运动神经元病和渐冻症这两种疾病，应强调定期体检的重要性以及早期发现、早期干预的必要性。同时，保持良好的生活习惯和适当的运动也有助于预防相关疾病的发生。
2024-05-16 13:45
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
左乙拉西坦片
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。（癫痫（epilepsy）俗称“羊癫疯、羊角风”是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。而癫痫（羊癫疯）发作（epileptic seizure）是指脑神经元异常和过度超同步化放电所造成的临床现象。其特征是突然和一过性症状，由于异常放电的神经元在大脑中的部位不同，而有多种多样的表现。）
注射用鼠神经生长因子
正已烷中毒性周围神经病。
