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胎儿nt增厚4.2孩子能要吗?
补充说明：胎儿nt增厚4.2孩子能要吗?
2019-06-20 12:37
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张秀琼 主任医师 自贡市第三人民医院 三甲
擅长：子宫肌瘤，卵巢囊肿，子宫内膜异位症（子宫腺肌症，卵巢巧克力囊肿）盆腔炎性疾病，宫颈炎，阴道炎，不孕症，功能失调性子宫出血。
提问
通常在妊娠11-13+6周时，应用B超NT值对胎儿染色体异常和心脏畸形进行初步筛查。正常的NT值小于25，NT值的增加表明婴儿有很高的患病风险，但不一定生病。需要进一步检查。妊娠15-20周应取血样进行唐氏筛查或无创DNA检查，妊娠20-24周应进行系统彩色多普勒超声检查，排除结构畸形。必须去一家有资格的医院接受检查和治疗。
2019-06-20 13:49
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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