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21染色体异常胎儿表现？
补充说明：21染色体异常胎儿表现？
2019-06-24 23:37
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冯仰伟 副主任医师 解放军960医院 三甲
擅长：子宫肌瘤，软巢囊肿，宫颈癌，月经不调，妇科内分泌，妊娠合并症，更年期综合征，子宫内膜癌，阴道炎。
提问
宝宝生来就是个天生的傻瓜，医生应该对你说，唯一的办法就是引产，否则宝宝会受苦，你也会受苦，这比患有脑瘫、轻度脑瘫和康复机会的孩子更严重，是21个三体字的恢复机会等于零。如果你再次怀孕，你必须穿刺羊水检查染色体异常。21号染色体异常，通常发生在胎儿发育过程中，细胞增殖问题，可由药物、环境等因素引起，或父母的染色体异常，建议家长注意这一问题。
2019-06-25 01:18
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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