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运动性神经元病是什么病能治好吗

发病时间:不清楚

运动性神经元病是什么病能治好吗

补充说明:运动性神经元病是什么病能治好吗

a******W 2022-09-20 16:31

神经元 运动神经元病 神经 变性 肌肉无力 肌肉萎缩 锥体束征 括约肌功能障碍 利鲁唑 依达拉奉 肌肉痉挛 巴氯芬片 盐酸乙哌立松片 维生素 苹果 猕猴桃 牛奶 鸡蛋

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病是一种慢性进行性神经变性疾病,目前尚无特效治疗方法,通常是无法治好的。

运动神经元病是一种慢性进行性神经变性疾病,主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、锥体束征、括约肌功能障碍等。病因尚不明确,可能与遗传、环境、免疫、营养等多种因素有关。患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物,改善病情,延缓病情进展。如果患者出现肌肉痉挛的情况,可以遵医嘱服用巴氯芬片、盐酸乙哌立松片等药物进行治疗。

在日常生活中,患者要注意饮食健康,可以吃富含维生素以及蛋白质的食物,比如苹果、猕猴桃、牛奶、鸡蛋等,可以补充身体所需要的营养,增强自身免疫力。如果患者出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状,应及时到医院就诊治疗,以免延误病情。

2022-09-20 16:31

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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