首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 孕妇做唐氏筛查是查什么的

医生回答(1)

李梁兴 主治医师 三甲

擅长:产科

提问

孕妇做唐氏筛查主要是通过血清AFP水平测定、游离β-HCG测定、胎儿非整倍体标记物检测、孕妇血浆胎儿DNA检测以及超声波筛查来评估胎儿是否存在染色体异常,如唐氏综合征。建议妊娠期间定期进行产前检查,如有任何不适或疑问,应及时就医咨询。
1.血清AFP水平测定
通过测量母体血液中的甲胎蛋白含量,评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取孕妇静脉血样,在无特殊情况下即可完成测试。
2.游离β-HCG测定
游离β-人绒毛膜值偏高可能与妊娠相关疾病有关,如异位妊娠、先兆流产等。通过此检查可以辅助诊断。医生会从患者的上臂或手腕处抽取血液样本,然后将这些血液送到实验室进行分析。
3.胎儿非整倍体标记物检测
非整倍体是指染色体数目异常的情况,包括三体综合征和一些其他的遗传性疾病。该检查用于识别可能导致胎儿出现此类问题的特定生物标志物。通常在预定时间到医院,由专业人员采集血液样品并送往指定机构进行检验。
4.孕妇血浆胎儿DNA检测
该检查可直接获取胎儿细胞释放的DNA信息,从而判断是否存在染色体异常情况。无需空腹,采样后送至专业机构进行分析处理。
5.超声波筛查
超声波检查能够显示胎儿结构是否正常,有助于发现先天畸形等问题。预约时间前往医院,请勿进食过多含气食物,以确保图像清晰。
以上各项检查均需提前预约,并按医嘱准备。检查当日应避免进食高脂肪食物,以免影响某些项目的准确性。

2024-03-09 12:42

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