首页> 内科> 血液科> 贫血> 地中海贫血> 地中海贫血一定是遗传的吗?

精选回答(4)

戴隆金 医师 金华市中心医院 三甲

提问

其他都是通过遗传获得的。在遗传获得疾病的过程中,有的父母发病,有的父母不发病。父母发病的可以通过遗传学基因致病基因鉴定基因解码找到发病原因,阻止疾病在家族中的传播。父母不发病的,可以通过婚恋咨询基因解码分析发病原因,规避患病孩子的出生。有相关家族病史的人,具体孩子是不是地中海贫血,最好到大医院血液科做一个地中海贫血专项检查

2018-12-24 08:22

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

提问

你好,根据你的咨询,地中海贫血除了自发突变,又叫做新发突变。其他都是通过遗传获得的。在遗传获得疾病的过程中,有的父母发病,有的父母不发病。父母发病的可以通过遗传学基因致病基因鉴定基因解码找到发病原因,阻止疾病在家族中的传播。父母不发病的,可以通过婚恋咨询基因解码分析发病原因,规避患病孩子的出生。具体孩子是不是地中海贫血,最好到大医院血液科做一个地中海贫血专项检查,

2018-05-28 21:10

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赵洪顺 城关医院

擅长:血液科

提问

你好
没有遗传基因就不会得这种病 ,只要是有遗传基因一般会:百分之百遗传,

2009-07-31 06:41

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刘业娟 个人医院

擅长:消化内科

提问

如果女方没不携带致病基因,男方有二分之一的几率将致病基因传给下一代,也就是说孩子有二分之一的几率成为致病基因携带者,但不会致病,不会患上地中海贫血症
海洋性贫血三种类型:
(1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
(3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。

2009-07-31 05:53

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