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我宝宝患有先天性胆道闭锁如今已经13个

发病时间:不清楚

我宝宝患有先天性胆道闭锁如今已经13个

补充说明:我宝宝患有先天性胆道闭锁如今已经13个

P*******3 2019-08-05 04:19

佝偻病 先天性胆道闭锁 肝硬化 黄疸 维生素D缺乏 脂溶性维生素缺乏 生理性黄疸 瘙痒 发育 肝移植 大便 粪便 皮肤

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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院

擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

提问

先天性胆道闭锁是一种先天发育异常,典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象,维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。如果已经有肝硬化发生,必须进行肝移植治疗。

2019-09-05 06:49

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