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特发性肺纤维化ct表现?

发病时间:不清楚

特发性肺纤维化ct表现?

补充说明:特发性肺纤维化ct表现?

a******W 2019-08-09 10:49

特发性肺纤维化 呼吸困难 乏力 嘴唇 肺纤维化 干咳 疲劳 肺动脉高压 右心功能不全

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精选回答(1)

赵志杰 副主任医师 北京大学第一医院 三甲

擅长:呼吸系统疾病的诊断治疗、老年患者多器官疾病诊治、危重患者抢救。

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特发性肺纤维化的发作是隐藏的,早期患者会有一些干咳,这会导致呼吸疲劳短促。大约一半的特发性肺纤维化患者可以看到离合器,在疾病的后期也可以出现发紫,如肺动脉高压和右心功能不全的症状,此外,在身体检查时,会发现肺部会在肺部闻到大量潮湿的声音。这是特发性肺纤维化的一个重要迹象。

2019-08-09 11:07

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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