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听骨链畸形怎么确诊?

发病时间:不清楚

听骨链畸形怎么确诊?

补充说明:听骨链畸形怎么确诊?

2019-08-16 20:14

畸形 耳朵 听骨畸形 妊娠 病毒感染 听力减退 手术

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张军 副主任医师 牡丹江林业中心医院 三甲

擅长:耳鼻咽喉科常见病及多发病的诊断及治疗!

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听骨链畸形该病指听小骨先天性发育障碍、形成的听骨链畸形。听小骨发育障碍的原因分遗传性和非遗传性两种。妊娠早期病毒感染或服用某些致畸药物可以导致先天性非遗传听骨链畸形。主要表现为自幼一侧耳朵听力减退、伴或不伴外耳畸形。妊娠早期注意防止病毒感染和避免服用致畸药物是预防本病关键。治疗主要靠听骨链重建手术。双耳患病者争取在2岁左右手术,以利于患儿学习语言。

2019-08-16 20:55

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听骨畸形

先天性听骨链畸形系胚胎发育障碍所造成的锤骨、砧骨和镫骨的形态畸变或缺失,造成传音性聋。先天性外耳道闭锁常伴随听骨畸形。

  • 症状起因:听骨链由锤骨、砧骨和镫骨所构成,有关它们的胚胎起源至今仍有争论。一种观点是锤骨和砧骨起自第一鳃弓的间质,而镫骨来自第二鳃弓的间质,镫骨底板及卵圆窗的形成与耳囊的发育有密切关系;另一种较新的观点是锤骨头和砧骨体(包括砧骨短突)源起第一鳃弓的间质,锤骨柄、砧骨长脚,以及镫骨的板上结构来自第二鳃弓。某一鳃骨发育不良可造成源起该鳃弓一组听骨构造的畸形,而源起另一鳃弓的一组听骨构造则正常,根据这点,后一种观点比较符合临床所见的两类听骨畸形。

  • 可能疾病:胎儿先天畸形  慢性化脓性中耳炎  耳源性脑脓肿  

  • 常见检查: MRI  

  • 就诊科室:耳鼻喉、骨科

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