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y染色体上的遗传病有哪些?

发病时间:不清楚

y染色体上的遗传病有哪些?

补充说明:y染色体上的遗传病有哪些?

2019-09-06 20:53

先天愚型 先天性睾丸发育不全 隐睾 Y染色体遗传病 遗传病 性倒错 多毛症 不自在 综合征 外耳道

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精选回答(1)

潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

提问

y染色体遗传病,这类遗传病的致病基因位于Y染色体上,这些基因只能随Y染色体传递,由父传子,子传孙,如此世代相传。被称为"全男性遗传"。致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全正常,正常的全为女性。一般有外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等。

2019-09-07 05:40

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医生回答(1)

赵丽 主治医师 三甲

提问

性染色体非整倍体数目异常有,克氏综合征又称先天性睾丸发育不全症,染色体最常见核型是,47、XXY。XX男性综合征:又称性倒错综合征;XYY综合征等;二、常染色体非整倍体数目异常能活到婚育岁数的有:21-三倍体又称先天愚型和18-三倍体,男性有隐睾等。

2019-09-06 21:31

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复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。

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1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2.垂体功能低下所致的男性不育,可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者,还应辅以睾酮治疗。 3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症,常在氯米芬治疗无效后,联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。 4.用于体外受精以获取多个卵母细胞,需与绝经后促性腺激素联合应用。 5.女性黄体功能不全的治疗。 6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产习惯性流产

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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