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xy染色体哪个遗传?

发病时间:不清楚

xy染色体哪个遗传?

补充说明:xy染色体哪个遗传?

2018-12-22 19:16

发育 胎儿 遗传病

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精选回答(2)

刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

擅长:产前诊断及咨询,糖尿病,妇娠期高血压,羊水栓塞,子娴,胎盘早剥,合并各种内外科合并症,

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XY染色体都遗传,常染色体上,可能会遗传到一半染色体。
XY染色体是正常男性的性染色体,染色体是人类的遗传物质,共有23对46个,其中22对属于常染色体,和性别没有关系,男女都有。另外有一对是性染色体,男女并不一样,女性属于两条X染色体,男性是一条X和一条Y染色体。Y染色体上的存在决定性别发育的重要基因,因此当胎儿的染色体是X和X时,决定着胎儿朝着女性进行发育。当胎儿存在着X和Y染色体时,决定着胎儿朝着正常的男性进行发育。
在选择结婚对象时,尽量避免与近亲结婚,因为近亲结婚的后代染上遗传病的概率会增加。

2022-07-17 11:58

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刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

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就常染色体来说,每个人从父母那里遗传到一半的染色体,所谓的一半,就是一条染色体含有两条姐妹染色单体,一条来自父方,一条来自母方。
对于性染色体,男孩子的话Y染色体必定是来自父亲的,那么X染色体就必定是来自母亲的。那么,一个家族,其中的每一代的男性的Y染色体都必然是来自那个祖先,因此在形态上以及遗传物质上都是和祖先相同的,经过很多代的遗传后,Y染色体的变异应该不大,除非是外在因素引起的突变。
因此,您的Y染色体是和祖先几乎一样的,但是您的X染色体是和您的祖先没有关系的,来自您的母亲。

2018-12-22 19:27

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医生回答(1)

赵德开 主治医师 三甲

擅长:全科

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就常染色体来说,您想知道您到底遗传到祖先多大的基因量,这个是无法通过遗传百分比这样的计算来回答您的,除非您有两千多年前那位祖先的完整DNA样本,可以和您的比对进行测序,全套DNA的测序以一个国家的科研实力是做不了的,要联合几个国家分别进行,就像人类基因组计划那样,如果有人和您提到全基因组探针来看的话,您就当一个玩笑吧,人类现在的水平,只能做出病毒基因组的部分探针,更不要说人类的了。

2018-12-22 19:24

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疾病百科

疾病百科

发育不良痣 (发育不良痣综合征,B-K综合征)

发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系,倾向于家族发病。约有1/3~1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础,损害可发生于体表任何部位,切除仍是目前首选治疗方法。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

用于子宫内膜异位的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少紫癜遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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