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遗传性淀粉样变性前兆?
补充说明:遗传性淀粉样变性前兆?
2019-09-22 09:42
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遗传性淀粉样病通常没有前兆 。当肾脏受累时,可出现双肾肿胀、蛋白尿、血尿等症状,当心脏受累时,可能导致心脏肥大、心律失常、胸闷、呼吸急促等症状,当肝脏受累时,可能导致肝脏肿大、肝功能损害、消化不良、恶心、呕吐等症状。当存在辐射、感染、遗传、饮食、环境等原因时,可能导致淀粉样蛋白产生增加或溶解减少,从而导致淀粉样蛋白沉积,诱发淀粉样变性。患者有必要进一步检查血常规、肾功能、肾彩色多普勒超声、心电图、心脏彩色多普勒超声、病理活检等项目,然后在医生的指导下进行治疗。
2022-07-27 16:37
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过敏性紫癜也称为出血性毛细血管中毒症,是一种毛细血管变态反应性出血性疾病,与血管的自体免疫损伤有关。临床上将过敏性紫癜所引起的肾脏受累称为过敏性紫癜肾炎。临床特点除紫癜外,常有皮疹及血管神经性水肿、关节炎、腹痛及肾炎等症状。本病任何年龄都可发病,多见于儿童及青少年,以6~13岁发病率最高,14~20岁次之,首发年龄大于20岁者少见。好发于寒冷季节。
症状起因:确切病因尚未明确,与下列因素所致的过敏反应有关:1、感染细菌、病毒及血吸虫感染或其他寄生虫感染。多数有前驱呼吸道感染及扁桃体炎表现。2、药物抗生素(如四环素、Vancomycine等),磺胺、异烟肼、水杨酸、巴比妥、奎宁、碘化物、链激酶、接种疫苗(麻疹疫苗、流行性脑脊髓膜炎疫苗等),结核菌素试验等。3、食物食用乳、虾、蟹、蛤等。4、其他花粉或虫咬、寒冷刺激。也有小部分患者无明显诱因。大量资料表明本病系一免疫复合物疾病。
就诊科室:肾
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