发病时间：不清楚
媳妇有家族遗传病怎么避免不遗传给下一代？
补充说明：媳妇有家族遗传病怎么避免不遗传给下一代？
江****** 2019-10-20 14:38
我要咨询
精选回答(1)
高永海 医师 石家庄华山中西医结合医院
擅长：擅长肾病、肝病、高血压、冠心病、慢性支气管炎、哮喘、肺心病、胃炎、胃溃疡、泌尿疾病、痛风、糖尿病、荨麻疹、早泄等常见内科疾病。
提问
避免近亲结婚；检测载体。所谓“承运人”是指人看起来很正常，但在他们体内的遗传性疾病，能够对疾病遗传给后代，如血友病，色盲，肌营养不良症，是男孩发病，女孩是不是病携带者。检查应用生物化学和遗传学检查，可以发现这些看似正常的运营。但是，现在能够检查很多，很多的价值是没有实际应用。过山车的孩子畸形的一些家族病史，或这辈子太畸形儿，并不意味着有遗传性疾病。因为大多数的孩子没有遗传造成的畸形，但对环境的破坏或其他原因，如放射性污染，病毒，外伤，药物以及其他原因。 遗传畸形的影响是肯定的，但它是目前预防方法的了解仍然非常差，事实上，没有任何价值。我们只能尽量注意防范已经知道，过度的担心是没有根据的，而且是有害的。 建议可以预防检查。
2019-11-03 07:32
举报相关问题
向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群：常幼年发病
临床检查：血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用：市三甲医院约（30000-50000元）
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
