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不典型肥厚型心肌病?

发病时间:不清楚

不典型肥厚型心肌病?

补充说明:不典型肥厚型心肌病?

2021-04-11 10:55

肥厚型心肌病 心肌病 猝死 终末期心衰 心衰 房颤 胸闷

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梁宵 主治医师 哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲

擅长:冠心病 高血压病 心律失常 心衰

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肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚(左心室室间隔肥厚多见),为解剖特点,是青少年和运动员猝死的最主要病因之一。本病的预后差异大,少数患者可发展为终末期心衰,另外少部分患者出现心衰,房颤,栓塞。药物治疗是基础治疗。
(1)对流出道梗阻的药物主要有β受体拮抗剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。
(2)当出现充血性心衰时,需采用针对性处理。
(3)对房颤患者:抗凝治疗。
(4)对于胸闷不适的患者:硝酸酯类,需除外流出道梗阻,以免加重病情。

2022-09-13 10:30

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肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

  • 多发人群:以青壮年多见、常有家族史。

  • 临床检查:心电图  胸部平片  动态心电图  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

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