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色盲是伴性遗传病吗

发病时间:不清楚

补充说明:色盲是伴性遗传病吗

2021-05-12 15:05

色盲 伴性遗传病 道尔顿症

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精选回答(1)

崔馨 副主任医师 中国人民解放军总医院 三甲

擅长:结膜炎、角膜炎、近视、散光、弱视、近视手术、干眼症、视疲劳、翼状胬肉、青光眼、视神经疾病

提问

色盲是X染色体隐性遗传病,男性易患。
这是因为男性只有一个X染色体,而女性有两个,一个来自母亲,一个来自父亲。当父亲是色盲患者时,他将X染色体传给女儿,而这个X染色体上的色盲基因将被女儿继承,导致女儿成为携带者。而当父亲将X染色体传给儿子时,由于儿子只有一个X染色体,所以儿子会继承父亲的色盲基因,从而成为色盲患者。

2021-05-20 15:01

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疾病百科

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色盲 (色弱,道尔顿症,色觉障碍,先天性色觉障碍,视赤如白)

先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱,色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳,它与色盲的界限一般不易严格区分,只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。

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