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地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但
补充说明:地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但
a******W 2021-06-10 17:58
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精选回答(1)
α地贫一般不引起症状或仅有轻度贫血。
α地贫是因为α-珠蛋白基因缺失或缺陷引起的,会导致α-珠蛋白肽链合成减少或完全缺失,使α-珠蛋白链合成不足,造成α-珠蛋白链/β-珠蛋白链比例失调,诱发溶血性贫血。
β地贫是由于β-珠蛋白基因突变导致的,患者可能会出现慢性溶血性贫血、黄疸等症状。
建议定期进行血常规检查以及地中海贫血基因检测,以便早期发现和预防地中海贫血的发生。对于已经患有地中海贫血的人群,应积极治疗,并注意避免高氧环境以减轻症状。
2024-04-16 09:41
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
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