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重症肌无力新斯的明试验阳性

发病时间:不清楚

重症肌无力新斯的明试验阳性

补充说明:重症肌无力新斯的明试验阳性

a******W 2021-06-27 00:27

重症肌无力 新斯的明试验 神经 自身免疫性疾病 肌无力 免疫球蛋白

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医生回答(1)

刘新娟 主治医师 三甲

擅长:全科

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重症肌无力是一种比较常见的神经接头处产生了一种慢性的疾病,而且长时间的会伴随身体,是没有办法能够完全的治愈,重症肌无力阳性一般主要是由于自身免疫性疾病引起的,多数与感染药物,环境因素有很大的关系。患者通常会出现肌无力的症状。重症肌无力的治疗方法有很多,常用的有药物治疗,血浆置换,静脉注射免疫球蛋白,胸腺治疗等。必须要根据自身的情况针对性的进行治疗。

2021-06-27 05:52

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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