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血管性假血友病与血友病的区别

发病时间:不清楚

血管性假血友病与血友病的区别

补充说明:血管性假血友病与血友病的区别

2021-06-28 17:16

血友病 血管性血友病 出血性疾病 缺陷 皮肤 出血 遗传病

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王相立 副主任医师 辽宁省朝阳市中心医院 三甲

擅长:内科常见病,多发病,如高血压病,心功能不全,糖尿病,脑血管病,消化道出血,哮喘,呼吸窘迫,肺心病等的诊断及治疗积累了丰富的临床经验

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血管性假血友病与血友病可通过症状区别。血管性血友病是一种遗传性出血性疾病,由血浆血管性血友病因子减少或缺陷引起,其基本临床和实验室特征是自发性或创伤性皮肤和黏膜出血、出血时间长以及部分凝血活酶激活时间长,以及与血管性血友病因子相关的抗体浓度降低,这是一种常染色体不完全显性遗传病。

2022-02-21 15:18

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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