发病时间:不清楚
大理石骨症有什么症状
补充说明:大理石骨症有什么症状
a******W 2021-06-29 10:36
我要咨询
相关问题
医生回答(2)
石骨症是骨硬化病,又叫大理石骨症、脆骨硬化症,临床上比较少见,属于全身性骨结构发育异常,是一种先天性疾病,多在幼年时发病,多发于颅骨。临床上的症状为贫血、视力出现下降、额头突出、经常反复性骨折、骨折后难愈合,常伴随着佝偻病、骨髓炎等同时出现。
2021-06-30 20:55
举报石骨症是骨软化病,又叫大理石骨症、脆骨软化症,临床上比较少见,归属于全身性骨结构发育异常,是后天性疾病,多在幼年时病发,多发于颅骨。临床上的病症为血虚、视力出现降低、额头凸起、常重复性骨折、骨折后难愈合,常伴随着佝偻病、骨髓炎等同时出现。
2021-06-30 20:55
举报向医生提问
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现,又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。本病常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因:(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内,外观呈大理石或象牙样,脆性增加。本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型,轻型为显性遗传,重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时,钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来,结果使骨髓腔缩小,甚至闭塞,形成硬化和脆性的骨质,骨皮质也增厚致密,松质的骨小梁也增多增厚,使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常,失去不规则边缘,说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底,严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查: 骨显像
就诊科室:骨科