首页> 外科> 神经外科> 神经> 什么是神经钎维瘤

医生回答(1)

闵真真 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

神经纤维瘤是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病,通常表现为皮肤色素斑和牛奶咖啡斑。
神经纤维瘤是由于NF1基因突变导致神经纤维修复蛋白表达异常,影响神经细胞生长调控而引发的肿瘤。这些异常的蛋白可能干扰神经元之间的正常交流,促进肿瘤形成。该疾病通常包括多个皮肤咖啡斑、雀斑样痣以及沿着神经分布的肿块。此外还可能出现视力减退、听力下降等症状。
为了确诊神经纤维瘤,医生可能会建议进行超声波成像、磁共振成像(MRI)扫描或计算机断层扫描(CT)扫描等影像学检查。针对此疾病的治疗方法主要包括手术切除、放射治疗和靶向药物治疗。具体选择哪种方式需根据患者的具体情况来决定。
患者应关注身体变化,定期体检以早期发现并处理潜在的问题。同时保持良好的生活习惯,如均衡饮食和适量运动,有助于减少并发症风险。

2024-03-13 12:53

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