首页> 儿科> 小儿内科> 多巴反应性肌张力障碍> 多巴反应性肌张力障碍症状

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

多巴反应性肌张力障碍的症状包括肌张力增高、运动迟缓、静止性震颤、姿势不稳、步态异常等,这些症状对多巴胺类药物有良好反应。如果症状持续或加重,建议寻求神经科医生进行评估和治疗。
1.肌张力增高
肌张力增高可能由多巴胺受体功能亢进导致神经系统的过度兴奋和肌肉收缩增强。这种症状通常表现为肌肉僵硬或紧绷感,尤其是在被动运动时更为明显。
2.运动迟缓
运动迟缓可能是由于多巴胺减少导致神经信号传递减慢,从而影响了肌肉的运动速度。患者可能会感到动作变慢、难以启动或维持运动。
3.静止性震颤
静止性震颤是由于大脑黑质-纹状体通路中多巴胺浓度降低引起的运动障碍。震颤通常在休息状态下发生,特别是在肢体末端,如手部。
4.姿势不稳
多巴反应性肌张力障碍患者的平衡功能受损,可能导致姿势不稳。患者站立或行走时可能出现摇晃、跌倒的风险增加。
5.步态异常
步态异常可能源于神经系统对下肢运动控制的失调,这是多巴反应性肌张力障碍的一个常见表现。患者可能表现出跨越步幅缩短、拖地等特征。
针对多巴反应性肌张力障碍的症状,建议进行头颅MRI以评估脑部结构异常。治疗措施包括药物治疗,如左旋多巴、金刚烷胺等,以及物理疗法。患者应保持良好的生活习惯,避免精神紧张,保证充足的睡眠时间,同时注意营养均衡,适当补充维生素B6,有利于缓解不适症状。

2024-01-20 07:49

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多巴反应性肌张力障碍 (Segawa病)

多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。

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