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肌阵挛大发作是怎样的
补充说明:肌阵挛大发作是怎样的
a******W 2021-07-11 00:16
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肌阵挛大发作表现为肌肉强直、阵发性痉挛、意识丧失、跌倒发作,常伴有尿便失禁。由于这种症状可能与严重的神经系统疾病相关,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.肌肉强直
肌阵挛大发作时,大脑神经元异常放电导致肌肉持续收缩和强直。这种症状通常出现在背部、颈部或四肢,可能伴有疼痛感。
2.阵发性痉挛
由于脑部神经元突然过度放电,导致神经冲动传导障碍,引发肌肉阵发性痉挛。痉挛多发生在下肢,可伴随抽搐现象。
3.意识丧失
意识丧失是由于突发的大脑皮层功能紊乱,使信息处理中断所致。意识丧失常迅速发生并影响整个身体,患者可能会摔倒并且无法回应外界刺激。
4.跌倒发作
跌倒发作通常由短暂的脑缺血或癫痫发作引起的局部脑功能障碍所致。这些发作可能导致患者突然失去平衡而跌倒,尤其是在行走或站立时。
5.尿便失禁
当肌阵挛大发作影响到脊髓排尿中枢或排便中枢时,会导致膀胱括约肌或肛门括约肌失控。尿便失禁可能在发作期间或之后出现,取决于受影响的神经通路。
针对肌阵挛大发作的症状,可以进行头颅MRI、脑电图等检查以评估大脑结构和活动。治疗措施包括抗癫痫药物,如卡马西平、等。建议保持规律的生活习惯,避免精神紧张和压力过大,合理饮食,保证充足的睡眠时间,有利于减少发作次数。
2024-02-01 08:45
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。