首页> 内科> 神经内科> 进行性脊髓性肌萎缩症> 进行性脊髓性肌萎缩症的症状

医生回答(1)

廖林海 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

进行性脊髓性肌萎缩症的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难以及吞咽困难。由于该疾病可能进展迅速,建议尽快就医以评估病情和制定治疗计划。
1.肌无力
肌无力是由遗传性神经肌肉传递障碍导致的运动障碍,由于神经-肌肉接头处突触前膜神经递质释放减少所致。肌无力主要表现为近端肢体和躯干肌肉无力,可伴有易疲劳性和迟发性疲劳的现象。
2.肌萎缩
肌萎缩是由于脊髓前角细胞损伤后,其所支配的肌肉即出现废用性肌萎缩。此外,还可能是由于遗传因素导致的神经元退行性病变,使神经元丧失其功能,进而引发肌萎缩。肌萎缩通常发生在下肢近端,也可能涉及上肢和颈部肌肉,伴随肌肉体积减小和力量下降。
3.延髓功能障碍
延髓功能障碍可能由遗传性神经肌肉病引起,如进行性脊髓性肌萎缩症,此时由于基因缺陷影响了神经信号传导至肌肉的过程,导致延髓功能受损。延髓功能障碍可能导致咽喉部肌肉麻痹,引起声音嘶哑、咳嗽能力减弱等问题。
4.呼吸困难
进行性脊髓性肌萎缩症患者随着病情进展,脊髓前角运动神经元逐渐变性坏死,导致呼吸肌麻痹,从而引起呼吸困难。呼吸困难可能出现在疾病的任何阶段,严重时甚至需要紧急医疗干预。
5.吞咽困难
进行性脊髓性肌萎缩症患者的舌肌、咽肌等咀嚼和吞咽相关肌肉受累,导致吞咽功能障碍。吞咽困难可能从轻微开始,随病情发展而加重,最终可能出现无法自主进食的情况。
针对进行性脊髓性肌萎缩症,可以进行血液检测、肌电图以及基因检测来评估病情。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸管理,必要时需考虑使用利司扑兰口服溶液制剂、罗匹尼罗缓释胶囊等药物以改善症状。患者应保持良好的营养状态,避免呼吸道感染,定期复查并咨询专业医生的意见。

2024-02-14 15:44

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