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硬皮病是绝症吗
补充说明：硬皮病是绝症吗
a******W 2021-07-15 22:12
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硬皮病并不是绝症，但如果患者不积极配合医生进行治疗，可能会导致病情加重，甚至会影响到正常的生活。
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化，甚至钙化为特征的结缔组织疾病，可能与长期接触某些化学物质、遗传、感染等因素有关，患者可能会出现皮肤变厚、变硬、变紧等症状，还可能会伴有食欲减退、体重减轻、关节肿痛、肌肉疼痛等症状。硬皮病如果不积极治疗，可能会导致病情加重，可能会出现食管、肺、肾、心脏等多种器官受损，严重时还可能会导致肾功能衰竭，从而影响到患者的正常生活。因此，患者需要积极配合医生进行治疗，可以遵医嘱使用阿达木单抗、贝那普利、西洛他唑等药物进行治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2021-07-16 00:10
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
