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皮肤黏膜淋巴结综合征又叫什么
补充说明：皮肤黏膜淋巴结综合征又叫什么
a******W 2021-07-15 22:12
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
皮肤黏膜淋巴结综合征也被称为川崎病，是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性小儿疾病。
皮肤黏膜淋巴结综合征的发病可能与遗传因素、感染、免疫异常有关。这些因素导致机体免疫系统出现异常反应，引起炎症反应和组织损伤。该疾病的典型症状包括持续高烧5天以上、结膜充血、杨梅舌、口唇红肿、皲裂、草莓样舌乳头、颈部淋巴结肿大等。此外还可能出现心脏瓣膜损害、心肌梗死等情况。
针对此病症，医生可能会建议进行超声心动图、冠脉造影等影像学检查来评估心血管状况。此外，血液分析可帮助排除其他潜在病因。治疗通常采用静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林进行抗凝治疗。重症患者可能需要应用糖皮质激素如甲泼尼龙进行治疗。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重心脏负担。饮食上需注意营养均衡，同时避免辛辣刺激性食物，确保充足的水分摄入，促进病情恢复。
2024-01-19 23:11
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群： 婴幼儿
临床检查：血清免疫球蛋白（Ig） C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用：市三甲医院约20000--60000元
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
恩替卡韦分散片
适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
复方蛇脂软膏
养阴润燥，愈裂敛疮。用于阴津不足，肌肤失养所致的手足皲裂，皮肤瘙痒，皮肤干燥。
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